Vizita.si
Življenje Huanga Chuncaija zaradi njegove bolezni zagotovo ni lahko.

Novice

Bo 'moški slon' končno našel srečo?

K.B.
30. 12. 2013 07.56
9

Življenje 37-letnega Kitajca Huanga Chuncaia, ki se ga je zaradi velike tvorbe na obrazu prijel nadimek moški slon, zagotovo ni lahko. Tvorba mu je tako iznakazila obraz, da so mu nekoč celo predlagali, da bi v cirkusu igral pošast, prizanesli pa mu niso niti njegovi vrstniki med odraščanjem.

Življenje Huanga Chuncaija zaradi njegove bolezni zagotovo ni lahko.
Življenje Huanga Chuncaija zaradi njegove bolezni zagotovo ni lahko.FOTO: Reuters
37-letni Huang Chuncai iz province Hunan je izrastke na obrazu prvič dobil, ko je bil star 10 let in takrat so se sošolci nenehno norčevali iz njega. Do 25. leta so mu zaradi redke genetske bolezni imenovane nevrofibromatoza, pri kateri pričnejo izraščati otekline in bule, izpadli vsi zobje, vse težje je govoril in jedel. Pred leti so do njegovega očeta pristopili celo ustvarjalci cirkuške predstave in mu predlagali, naj se Huang priključi njihovi predstavi, v kateri bi nastopal kot pošast, ki bi strašila obiskovalce cirkusa. Starša sta ponudbo zavrnila.

Pred petimi leti je njegov izrastek, ki ni rakotvoren in ni nalezljiv, tehtal že 15 kilogramov in Huangu povzročal hude nenehne bolečine. Takrat je prestal prvo operacijo, s katero so mu odstranili del tvorbe. Kot poroča agencija Reuters, pa so mu to sredo (25. Dec) v bolnišnici v mestu Guangzhou odstranili še 1,5 kilograma tkiva in mu tako vsaj delno znova izboljšali stanje. Operacije, s katerimi mu kirurgi postopno odstranjujejo tkivo, so izjemno tvegane, saj lahko pride do močnih krvavitev, zaradi česar je pri posegih potrebna posebna previdnost. Kljub vsemu pa so edina možnost, da bi Huang kdaj morda lahko zaživel boljše življenje.

V sredo so mu z operacijo odstranili še kilogram in pol odvečnega tkiva na obrazu.
V sredo so mu z operacijo odstranili še kilogram in pol odvečnega tkiva na obrazu.FOTO: Reuters

Kaj je nevrofibromatoza?

 

Nevrofibromatoza je genetsko stanje, pri katerem se pričnejo razraščati otekline in bule. Čeprav večina ljudi stanje podeduje od enega svojih staršev, se pri 50 odstotkih pojavi zaradi genetske mutacije pred rojstvom. Nevrofibromatoza povzroča izmaličen videz, kljub vsemu pa celice niso rakotvorne ali nalezljive.

Stanje so dolgo časa povezovali s t.i. 'slonjim moškim' Josephom Careyem Merrickom, ki je trpel za tem stanjem in je bil močno iznakažen. A leta 1986 se je pojavila nova teorija, da naj bi Joseph Carey Merrick v resnici trpel za Proteusovim sindromom – stanjem, ki vključuje simptome, kot so abnormalna rast kosti, kože in glave. Zmeda glede njegove diagnoze se je znova zaostrila leta 2001, ko so strokovnjaki podali novo domnevo, da je najverjetneje trpel za kombinacijo nevrofibromatoze tipa ena in Proteusovega sindroma. Kakor koli že, DNA testi njegovih las in kosti niso bili dovolj zanesljivi, da bi lahko dokazali pravi vzrok.

 

KOMENTARJI (9)

Opozorilo: 297. členu Kazenskega zakonika je posameznik kazensko odgovoren za javno spodbujanje sovraštva, nasilja ali nestrpnosti.

PRAVILA ZA OBJAVO KOMENTARJEV
ISSN 2630-1679 © 2021, Vizita.si, Vse pravice pridržane Verzija: 602